2020年6月23日，由浙江省食飞驰- dunjob.com药飞驰- dunjob.com监督管理局专家组成的审核小组来到飞驰- dunjob.com进行医疗器械生产质量管理体系现场考核工作。公司总经理及研发、质量等相关人员组成迎审小组，全程参与了此次审核工作。
医疗器械质量管理体系现场考核是注册过程中的重要环节之一，其核心是通过对产飞驰- dunjob.com相关各项的核查，确认企业质量管理体系的建立与运行情况。
专家组对生产现场、体系管理文件等逐一进行了审核，然后根据法规规定对企业各级人员进行了相关工作的互动问答，企业负责人、质量负责人等根据国家相关法律法规及实际运营情况，并结合多年来对医疗器械产飞驰- dunjob.com管理的实践经验，对专家们提出的问题做出了详细解答。
经过前期公司内部多次开展内部审核，及时对发现的问题逐一整改到位，对本次考核的准备工作充分并促成此次审核能一次顺利通过。
此次医疗器械生产质量管理体系现场考核的顺利通过，为公司产飞驰- dunjob.com进一步走向市�。胁祷俗鞯於酥匾幕 �它充分肯定了公司在三类医疗器械生产技术上的能力，给公司的市场竞争力和发展机遇提供了更多机会。
